Colaboración de Adium
– Su baja frecuencia no disminuye su impacto: cuando el diagnóstico se retrasa, las posibilidades de tratamiento exitoso disminuyen significativamente.
– Los sarcomas de tejido blando son un grupo de más de 70 tipos diferentes de tumores malignos que se desarrollan en tejidos como músculos, grasa, tendones, vasos sanguíneos, nervios y tejido conectivo. Pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo, aunque son más frecuentes en brazos, piernas, abdomen y tronco.
– Cada año se diagnostican cerca de 100.000 nuevos casos de sarcomas de tejido blando y extraóseos en el mundo. Una cifra que ha aumentado en las últimas décadas debido al crecimiento y envejecimiento de la población.
– Aunque se consideran enfermedades raras, su complejidad diagnóstica y terapéutica los convierte en un importante desafío para los sistemas de salud.
– Una investigación sobre sarcomas de tejidos blandos en América Latina destacó que la incidencia de esta enfermedad en la región es de, aproximadamente, 4,785 casos nuevos cada año.
– Sin embargo, dicho estudio también resaltó que su mortalidad es mayor que en Europa debido a las barreras existentes como acceso a tratamientos innovadores y diagnóstico temprano.
– “Uno de los mayores desafíos en la región sigue siendo el diagnóstico temprano. Muchos pacientes no sospechan que un bulto o masa que crece progresivamente pueda ser cáncer. Detectar a tiempo el sarcoma es esencial para aumentar las posibilidades de supervivencia”, aseguró el doctor Gilberto Fernández, gerente Médico de Oncología para Adium Centroamérica y Caribe.
Un cáncer que crece sin causar dolor
– A diferencia de otros tipos de cáncer, los sarcomas de tejido blando pueden desarrollarse durante semanas o meses sin producir molestias importantes. De hecho, la señal más frecuente es una masa o bulto evidente, que aumenta de tamaño progresivamente y que, en muchos casos, no produce dolor.
– Cuando estos tumores se desarrollan en el abdomen o en regiones profundas del cuerpo, pueden alcanzar tamaños considerables antes de ser detectados, crean síntomas inespecíficos como dolor abdominal, sensación de llenura, estreñimiento o compresión de órganos cercanos.
– Los especialistas recomiendan consultar al médico cuando una masa:
1.- Mide más de cinco centímetros.
2.- Aumenta progresivamente de tamaño.
3.- Se encuentra en planos profundos del tejido.
4.- Produce dolor o limita la movilidad.
5.- Reaparece después de haber sido removida.
– “La detección temprana puede marcar una diferencia sustancial. Cuando el sarcoma se identifica en etapas localizadas, las posibilidades de supervivencia son considerablemente mayores que cuando el cáncer ya se ha diseminado a otros órganos. Por eso es fundamental no normalizar la presencia de masas persistentes o en crecimiento”, reiteró el doctor Fernández.
– Los avances en imágenes diagnósticas, patología molecular, cirugía oncológica, radioterapia y terapias sistémicas han transformado el abordaje de los sarcomas durante los últimos años. No obstante, los resultados clínicos continúan dependiendo en gran medida de la rapidez con la que se identifica la enfermedad y se inicia un tratamiento adecuado.
– Datos internacionales muestran que la supervivencia relativa a cinco años puede alcanzar, aproximadamente, el 83% cuando el tumor permanece localizado, pero disminuye de manera importante cuando la enfermedad se ha diseminado a otros órganos.
– Para los especialistas, aumentar el conocimiento sobre esta enfermedad entre la población general y los profesionales de atención primaria, es una de las estrategias más efectivas para mejorar los desenlaces clínicos.
– “Necesitamos generar mayor conciencia sobre los sarcomas. Aunque son tumores poco frecuentes, pueden afectar a personas de cualquier edad y requieren una atención altamente especializada. Escuchar las señales del cuerpo y consultar a tiempo puede hacer una diferencia significativa en la vida de los pacientes y sus familias”, señaló el especialista de Adium Centroamérica y el Caribe.
Revista LEA 
Deja un comentario